Ab imo pectore


Госдума и "бездоказательная медицина"

Ах, обмануть меня не трудно!..
Я сам обманываться рад!

А.С. Пушкин

В то время, как доказательная медицина становится основой врачевания во всех сферах медицинской деятельности, Государственная Дума РФ в очередной раз продемонстрировала заботу о тех, кто торгует медицинскими препаратами и услугами, эффективность которых не доказана в научных исследованиях.
Сделано это в пику меморандуму Комиссии по борьбе с лженаукой РАН "О лженаучности гомеопатии". Оно и понятно. Под угрозой большой бизнес с миллиардными оборотами. Бизнес на невежестве и неведении, перемежающимися с наглым обманом.
 
Приводим текст Информационного письма Комитата по охране здоровья Государственной Думы РФ "О порядке применения гомеопатических препаратов" за подписью Первого заместителя председателя Комитета ГД РФ по охране здоровья Тумусова Ф.С.
 

Настоящее письмо предназначено для информирования специалистов и руководителей лечебных учреждений. 9 февраля 2017 года состоялось расширенное заседание Экспертного совета по совершенствованию законодательного регулирования в сфере комплементарной медицины Комитета по охране здоровья Государственной Думы. Один из рассматриваемых вопросов касался применения гомеопатических препаратов в медицинской практике. Использование метода гомеопатии в практическом здравоохранении утверждено приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ от 29.11.1995 № 335 "Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении". Данным приказом утверждены Положение о враче, использующем гомеопатический метод, Правила отпуска гомеопатических лекарственных средств. Требования к заполнению медицинской карты амбулаторного больного врачом, использующим гомеопатический метод. Определение гомеопатического препарата утверждено п. 15 ст. 4 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", который определяет его как лекарственный препарат, произведенный или изготовленный из фармацевтической субстанции или фармацевтических субстанций в соответствии с требованиями общих фармакопейных статей к гомеопатическим лекарственным препаратам или в соответствии с требованиями фармакопеи страны производителя такого препарата. Федеральным законом № 61-ФЗ на производителей указанных препаратов возлагаются такие же обязанности в сфере обращения лекарств, как и на производителей иных препаратов, в том числе по проведению доклинических исследований, экспертизы, государственной регистрации препаратов. Производство, хранение и реализация гомеопатических лекарственных препаратов подлежит таким же требованиям по лицензированию в соответствии с Положением о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 № 686. Также, Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" утверждены правила регистрации гомеопатических препаратов, действующие на территории всех стран – участников Евразийского экономического союза. Указанное решение дает определение и подробно детализирует процедуру и особенности экспертизы гомеопатических лекарственных препаратов. Кроме того, в настоящее время действуют приказы Минздрава России, регулирующие вопросы изготовления, отпуска и применения гомеопатических препаратов: от 27.07.2016 № 53 8н "Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения", которым утверждены специальные формы гомеопатических лекарственных препаратов; от 21.09.2016 № 725н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения"; от 21.09.2016 № 724н "Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов" от 29.12.2012 № 1705н Об утверждении Правил организации и деятельности отделения медицинской реабилитации медицинской организации, оказывающей медицинскую помощь в амбулаторных условиях, рекомендующий в структурах таких отделений предусматривать кабинет гомеопатии. При этом, выпущенный отдельной группой частных лиц Меморандум № 2 "О лженаучности гомеопатии", принятый Комиссией по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований при Президиуме РАН, не основан на действующем законодательстве, не является официальной позицией РАН и тем более не имеет обязательного характера. Данная позиция подтверждается Еенеральной прокуратурой РФ в письме № 74/1-217-2017 от 25.04.2017 г., в котором проанализированы указанные выше источники и поясняется, что "применение гомеопатии действующим законодательством не запрещено и урегулировано соответствующими нормативными документами". На основании вышеуказанного сообщаем, что действующее законодательство Российской Федерации допускает использование гомеопатических лекарственных средств в сфере здравоохранения.

Текст с сайта партии "Справедливая Россия".

Письмо о гомеопатии. Часть 1

 

Письмо о гомеопатии. Часть 2

 

 

Добавить комментарий или задать вопрос


Защитный код
Обновить